Konferencja poświęcona kluczowym zagadnieniom związanym z wdrażaniem "dyrektywy fałszywkowej" w Polsce i zagranicą

Szanowni Państwo,

Okręgowa Izba Aptekarska w Warszawie zaprasza na konferencję, która odbędzie się w dniu 12 października 2016 r. w godz.10.00-15.00 w Centrum Konferencyjnym Kopernika w Warszawie, przy ul. Kopernika 30.

Konferencja poświęcona zostanie m.in. kluczowym zagadnieniom związanym z wdrażaniem dyrektywy fałszywkowej w Polsce i zagranicą.

W trakcie konferencji omówione zostaną zmiany i wyzwania, z którymi obecnie farmaceuci muszą się zmierzyć, w związku z niezwykle dynamicznymi zmianami na rynku farmaceutycznym.

Najistotniejszymi tematami przedstawionymi w trakcie Konferencji będą:

• Braki leków oraz rozwój sieci aptecznych - sytuacja brytyjskich farmaceutów
• Wdrażanie dyrektywy fałszywkowej w Belgii, a korzyści dla farmaceutów.
• Wdrażanie dyrektywy fałszywkowej w aptekach szpitalnych.
• NMVS a standardowa procedura operacyjna związana z wykrywaniem leku sfałszowanego.
• Prezentacja najnowszych wyników badań na temat dyrektywy Leków
  sfałszowanych.

Do udziału w konferencji zaproszeni zostali m.in.:
Jan Saevels, APB - Belgia

Sid Dajani, Royal Pharmaceutical Society - Wielka Brytania

Mark Kozioł, The Pharmacist Defence Association - Wielka Brytania

Anna Kowalczuk, Narodowy Instytut Leków

 

Serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w konferencji !

 

Za udział w konferencji przyznane zostaną 2 punkty edukacyjne.

 

Z wyrazami szacunku,

Prezes Okręgowej Rady Aptekarskiej

mgr farm. Michał Byliniak

 

Prosimy o potwierdzenie uczestnictwa w konferencji do dnia 25 września 2016 r. pod
nr tel. 785 665 518 lub e-mailem: sekretariat@oia.waw.pl

 

Farmaceuci a dyrektywa fałszywkowa (FMD)

 

1. Informacja Izby Aptekarskiej na temat stanu implementacji i dyrektywy fałszywkowej. Michał Byliniak, Prezes Okręgowej Izby Aptekarskiej w Warszawie (15-20 min)

2. Badanie świadomości decydentów odnośnie FMD w Europie. Damian Świeczkowski, Urszula Włodarczyk, Katedra I Zaklad Technoligii Postaci Leku w Bydgoszczy, CM UMK Bydgoszcz. Omówienie wyników badania (45 min)

3. Zalety wprowadzenia FMD w Wielkiej Brytanii. Sid Dajani, Royal Pharmaceutical Society - Wielka Brytania (45 min)

4. Współpraca organów państwowych na przykładzie Narodowego Instytutu Leków z dostawcą autentyfikacji (NMVS) – procedura wykrywania leku sfałszowanego (false positive procedure). Anna Kowalczuk, Narodowy Instytut Leków (45 min)

5. Sesja pytań i odpowiedzi (15-20 min) Przerwa na kawę (15 min)

Pokaz:

a) Bezpieczne apteki, bezpieczny pacjent – innowacje w farmacji.

b) Transformacja w zakresie zawodu farmaceuty i praktyki aptecznej.

 

1. Wdrażanie NMVS jako krok do zastosowania FMD w Belgii na podstawie współpracy z dostawcą rozwiązań dla farmaceutów - doświadczenia na rynku belgijskim. Jan Saevels, Dyrektor Naukowy, Belgian Pharmacy Association – Belgia (45 min)

2. Wdrażanie FMD w aptece szpitalnej. Mona Koshkouei, Oxford Unviersity, NHS Trust, Oxford (45 min)

3. Sytuacja brytyjskich farmaceutów w czasach niedoborów leków oraz rozwoju sieci aptek - zagrożenie czy wyzwanie? Mark Kozioł, Pharmacy Defence Association – Wielka Brytania (30 min - 45 min)

4. Sesja pytań i odpowiedzi (20 min)

5. Wnioski (20 min)